صدين کان وٺي اسان جا ابا ڏاڏا نٿا پيش ڪري سگھن جيڪي سندن ٻار وانگر هجن ها. اسان هڪ وقت تي توهان سان گڏ رهندا هئاسين، سائنس جي ترقي لاء، هي بالڪل ۽ اکين جي صنف، رنگ جي اڳيان، بيمارين جي بيمارين ۽ مستقبل جي ٻين خاصيتن جي ابتڙ ڄاڻڻ تمام ڏکيو ناهي. اهو ممڪن هو ۽ ٻار جي رت جو قسم ڄاڻڻ.
1 901 ع ۾، آسٽريا جي طبيب، جيمسٽ، امونجولوجسٽ، بيماري واري بيماري ماهر ڪارل لنينڊينر (1868-1943) جي رت جي گروپن جو وجود ثابت ٿيو. erythrocytes کی ساخت جي اڀياس، هن ٻن قسمن (خاص) جي ٻن قسمن (درجي) جو خاص دريافت ڪيو، جنهن ۾ اي ۽ بي ڊي جو نالو ڏنو ويو اهو معلوم ڪيو ويو ته مختلف قسم جي خون ۾ اهي انجيجن مختلف ميلاپ ۾ مليا آهن: هڪ شخص صرف ايگريگري ۾ ئي اي ڪيو وڃي ٿو، ٻيو صرف صرف B ، ٽيون - ٻنهي قسمن جي چوٿين، چوٿون - اهي سڀ ڪجهه نه آهن (خون جي رت جي سائنسدان جيڪي 0 طور نامزد ڪيا ويا آهن). اهڙيء طرح، چار رتبي گروهن کان ٻاهر نڪتا، ۽ رت جي ڊويزن سسٽم پاڻ کي AB0 (پڙهڻ "a-be-nol") رکيو ويو هو:
- مان (0) - بغير اين اي ۽ بي؛
- II (A) - اينگينز A؛
- III (ايڇ) - ايگيجنز بي؛
- IV (AB) - ايجنجنز اي ۽ بي.
هن نظام کي اڄ تائين استعمال ڪيو ويو آهي ۽ رت جي گروپن جي مطابقت جي سائنسدانن جي دريافت ڪيل (لال لال رت جي خامن سان گڏ ڪجهه خاص ڳاڙهو ڳاڙهو رت ڳاڙهو ۽ تيز رت جي ڇڪڻ وارو ۽ ٻين ۾) ڪنهن به طريقي سان محفوظ ڪرڻ جي اجازت ناهي.
مون کي ٻار جي رت جو قسم ڪيئن معلوم ٿئي؟
جينياتي سائنسدانن اهو قائم ڪيو آهي ته رت جي گروهه ۽ ٻين جزا ٻنهي ساڳين قانونن، مينڊل جي قانونن جو نالو ڏنو آهي (جنهن جو نالو آسٽريائي بوٽنسٽري گريگ مينڊيل (1822-1884) جي نالي سان، جيڪي XIX جي وچ ۾ ويثي واري قانون ٺاهيندا آهن). انهن دريافتن جي مهرباني، اهو ممڪن ٿي سگهي ٿو ته ڪهڙو رت جي ٽولي کي ٻار جو وارث آهي. مينڊل جي قانون جي مطابق، ٻار جي رت جي هڪ گروپ جي وراثت جي لحاظ کان سڀني ممڪن مختلف قسم جي ميز جي طور تي پيش ڪري سگهجي ٿو.
مٿين جدولن مان اهو واضح ٿئي ٿو ته مطلق درستگي سان طئي ڪرڻ ناممڪن آهي، جن جي رت جي ٽولي کي ٻار جو وارث ٿئي ٿو. تنهن هوندي، اسان اهو اعتماد سان ڳالهائي سگهون ٿا ته ڪهڙن خون جي ڪٽنب کي ڪنهن خاص ماء ۽ پيء نه هجڻ گهرجي. ضابطن جي استثناء کي "بمبئي رجحان" سڏيو ويندو آهي. انتهائي ناپسنديده (اڪثر ڪري هندستانين ۾) اتي هڪ رجحان آهي جتي جين ۾ هڪ ماڻهو اي ۽ بي آئي آهي، پر هو پنهنجو پاڻ کي رت ۾ رت نه ٿو ڏئي. انهي صورت ۾، هڪ زيادتي ٻار جي رتبي گروپ کي طئي ڪرڻ ممڪن آهي.
ماء ۽ ٻار جي رت جو گروپ ۽ راء فڪر
جڏهن توهان جو ٻار خونريز ٽيسٽ کي ڏنو ويو آهي، نتيجو لکيو ويو آهي "I (0) Rh-"، يا "III (B) Rh +"، جتي ر ر جو عنصر آهي.
ري ر فيڪٽر هڪ لپپتوٽوين آهي، جيڪو 85٪ ماڻهن جي لال رت جي خاني ۾ موجود آهي (انهن کي ري مثبت سمجهيو ويندو آهي). درحقيقت، ماڻهن جو 15 سيڪڙو ر-منفي رت آهي. Mendel جي ساڳئي قانون مطابق سڀني ر ڪار فڪر وارث آهي. انهن کي ڄاڻڻ، اهو سمجهڻ آسان آهي ته ر-منفي رت سان ٻار هڪ ڀيرو ري-مثبت والدين ۾ آسان ٿي سگهن ٿيون.
اهو ڇو ته Rh-conflict وانگر ٻار جي اهڙي رجحان لاء خطرناڪ آهي. اهو ٿي سگهي ٿو ته، ڪجهه سببن لاء، جنين جي ري-مثبت ڳاڙهو خانداني ر-منفي ماء جي جسم ۾ داخل ٿيو. ماء جو جسم انجيبيوڊ پيدا ڪرڻ شروع ٿئي ٿو، جيڪو ٻار جي رت ۾ داخل ٿئي ٿو، جنين جي هيمولوٽڪ بيماري سبب. حامله عورتون جيڪي پنهنجي رت ۾ اينبيوڊيون آهن تمام پيدائش تائين اسپتال منتقل ٿي وڃن.
ماء ۽ ٻار جي رت جا گروپ اهڙا ناهن هوندا، پر شايد پڻ مطابقت وارا هجن: خاص طور تي جڏهن جنين IV گروپ آهي. ۽ جڏهن پڻ گروپ I يا III ۾ گروپ ۽ جنين گروپ گروپ ۾. ماء يا آء جي ٽولي ۾ ۽ جنين ٽي گروپ ۾. جيڪڏهن اهڙي ۽ نابالغ جي امڪاني صلاحيت وڌيڪ آهي ته ماء ۽ پيء پيء جي رت جا مختلف گروپ آهن. هن جو استثنا پيء جي پهرين رتبي قسم آهي.