هيٺيون ڪنڊول تمام عام جنياتي مشڪلاتن مان هڪ آهي. ان کي اڪوکي يا سپرم جي اسٽيج جي مرحلي ۾ يا ڀاڻ جي دوران ان جي فيوزن جي وقت ۾ پڻ ٿيندي آهي. ان کان علاوه، ٻار هڪ اضافي 21 ڪرومومووم آهي ۽ نتيجو طور تي، جسم جي سيلن ۾ 46 ڪونهي، جيترو توقع ڪئي، ۽ 47 کروموسومس.
حمل دوران دوران سنڌ جي سنڊوم کي سڃاڻڻ ڪيئن؟
حمل دوران دوران سنڊوموم کي سڃاڻڻ لاء ڪيترائي طريقا موجود آهن. انهن جي وچ ۾ - اچ وڃ طريقن، الٽراسائونڊ، حمل لاء اسڪريننگ . مستند طور تي، ڊائون جي سنڊوم صرف جنين طريقن جي مدد سان صرف جنن ۾ تشخيص ڪري سگهجي ٿو:
- 10-12 هفتي ۾ هڪ گورياتي باڪسپيٽي جو نتيجو ڪجهه ڏينهن بعد حاصل ڪيو ويو آهي. جيتوڻيڪ، طريقيڪار خطرناڪ آهي ڇو ته اها 3٪ ڪيسن ۾ غير معمولي معذور هجي.
- 13-18 هفتي تي پلاسوسوسوسوسيسيس جو نتيجو ڪجهه ڏينهن کان پوء توهان کي ٻڌايو ويندو. مشڪلاتن جو خط ساڳيو ساڳيو آهي - ڪيسن مان 3-4٪ غير معمولي مصيبت ۾ ختم ٿئي؛
- 17-22 هفتو تي ميڙپنيشن - هن حالت ۾ مرض جي خط تقريبا 0.5٪ آهي؛
- 21-23 هفتي ۾ قدامت پرستي - ڪيسن جو 1-2٪ ڀڄڪڙي ۾ ختم ٿي.
جيڪڏهن هيٺيون سنڊومينٽ جي موجودگي جي لڌل دوران معلوم ٿئي ٿو ته، حمل کي ختم ڪرڻ ممڪن آهي 22 هفتن تائين.
يقينا، مصيبت جي بيماري جو خطر - صداقت لاء هڪ خوبصورت ناپسنديده ادائگي، خاص طور تي جيڪڏهن اهو نڪتو ته ٻار سڀ صحيح هو. تنهن ڪري، مڙني اهڙيون واپرائڻ لاء حل نه آهن. ڪجهه عرصي جي امڪاني طور تي، ڊائون جي سنڊوم کي الٽراسائونڊ مطالعي جي نتيجن ذريعي فيصلو ڪري سگهجي ٿو.
جنين جو الٽيسائيڊ ھيٺ سنڊرن سان گڏ
جنين ۾ گرائونڊ ۾ هيٺ ڏنل سنڊوم جي علامات الٽراسائونڊ جي مدد سان طئي ڪرڻ ۾ ڏکيو ڏکيو آهي، ڇاڪاڻ ته اهڙي مطالعي کي اعلي سطحي اعتبار سان طئي ڪرڻ جي اجازت ڏي ٿي فقط واضح طور تي مجموعي طور پر مجموعي طور تي مجموعي طور پر مجموعي خرابي. بهرحال، اهڙا ڪيترائي نشان آهن جن سان ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته جنين هڪ اضافي کروموسوم آهي. ۽ جيڪڏهن جنين جي امتحان جي عمل ۾ مائن جي سنڊوم جي نشاني موجود آهي، انهن جي مجموعي طور تي ان جي مطالعي کي يقيني طور تي هڪ لازمي تصوير ۽ يقيني ٽريسائيم 21 کي يقيني بڻائي سگهندي.
تنهن ڪري، انهن خاصيتن ۾ شامل آهن:
- کالر جي جاء جو وڏو (گردن جي ڳچيء جي وڏي وڏي ٿلهي يا گردن جي ڳچيء جي ڀرپاسي جي هيٺان ننڍڙي ذخيري جي مايع). عام طور تي، هي پيٽرولر عموما امتحان لاء 2.5 ملي ايم کان وڌيڪ نه هوندي ۽ پيٽ جي ديوار ذريعي امتحان لاء 3 ملي ميٽر نه هجڻ گهرجي. اهڙي مطالعي تي 10-13 هفتي تي هلندي آهي؛
- جنين جي نڪ جي هڏا جي ڊيگهه ٻي سيڪيورٽي ۾ طئي ٿي ويندي آهي. نوڪ هڏا جي هپولوپاسيا هر 2 ٻار ۾ هيٺ سنڊوم سان گڏ هوندو آهي.
- تمام گهڻو ڌڪڻ؛
- وڌ کان وڌ وڌائڻ وارو هڏا؛
- وچٿري ٽيچيوڊيا (170 کان وڌيڪ ٻيٽ کان وڌيڪ)
- ويڙهاڪ جي رت جي وهڪري جي ڦهل واري رت جي وهڪري ۾.
جيڪڏهن توهان الٽراسائونڊ تي هڪ يا وڌيڪ نشان مليا آهن، انهي جو مطلب اهو آهي ته ننڍڙو سون جي سنڊوم سان گڏ هڪ سو سيڪڙو ڄمڻ. توهان کي مٿي ڄاڻايل هڪ ليبارٽري ٽيسٽ مان ڪڍڻ جي صلاح ڏني وئي آهي، جڏهن عورت کي ڦيري ڀت ذريعي هڪڙو جينياتي مواد وٺي ٿو.
الٽاسسوڊ 12-14 هفتي جي دوران تمام معلومات وارو آهي - هن دور ۾ ماهرن کي وڌيڪ خطرناڪ درجي جو اندازو لڳائڻ ۽ وڌيڪ ضروري قدم کڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
ڏٺي جي سنڊرن لاء اسڪريننگ
حمل ۾ هيٺيون جي سنڊوم کي ڳولڻ جو هڪ ٻيو طريقو هڪ حاملن عورت جي ريو مان ورتو ويو آهي جيڪو هڪ بايوميمياتي رت جا امتحان آهي . حاملہ خواتين لاء ڊيم جي سنڊوميم جي تجزيه ۾ الفا-فينوپيروٿيونز جي رت ۾ تسلسل ۽ هارمون اي سي سي جي گنجائش شامل آهي.
Alfafetoprotein جنين جگر جگر پروٽين ذريعي پيدا ڪيل پروٽين آهي. اهو عورت جي رت ۾ امنيٽڪ سيال ذريعي داخل ٿئي ٿي. ۽ هن پروٽين جي گهٽ سطح تي هيٺيون سنڊوموم جي ترقي ظاهر ڪري ٿي. اهو تجزيو ڪرڻ لاء سڀ کان وڌيڪ صلاح مشورو آهي.