ٻارن ۾ هيموپيلا

هيمفوليا هڪ تمام گهڻيون وراثت واري بيماريون آهي، جن جي ترقي صنف سان لاڳاپيل آهي. اهو آهي، ڇوڪرين کي هڪ عيب جيني جا ڪارڻ آهن، پر اهڙي بيماري وانگر پاڻ کي صرف ڇوڪرن ۾ ظاهر ٿئي ٿو. اها بيماري پلازما عوامل جي جانياتي انداز ۾ گهٽتائي سبب آهي جيڪا رت جي وابستگي کي يقيني بڻائي ٿي. اها حقيقت اها آهي ته اهو هڪ ڊگهو وقت آهي، جنهن جو نالو "هففيليا" جي بيماري صرف 19 صدي عيسويء ۾ ئي ملي هئي.

ھيمفيليا جا ڪيترائي قسم آھن:

hemophilia جو سبب

هففيليا اي ۽ بي جي ورثي ۾ ٿئي ٿي، جيئن اڳ ئي ذڪر ڪيو ويو آهي، عورتن جي لائين سان گڏ، ڇو ته مرد هن مرض ۾ مبتلا آهن اڪثر اڪثر عمر جي عمر ۾ نه رهندا آهن. بهرحال، گذريل سالن ۾ علاج ۾ خاص واڌ نوٽيس ڪيو ويو آهي، جيڪا بيمار ماڻهن جي زندگي جي وڌائي وڌائي ٿي. مثبت اثر کان علاوه، اهو پڻ منفي نتيجن بابت پڻ آندو - دنيا ۾ مريضن جي تعداد ۾ هڪ قابل اضافو اضافو. بيمارين جو بنيادي سيڪڙو (80 سيڪڙو کان وڌيڪ) جينياتي طور تي ظاهر ٿئي ٿو، جيڪو والدين کان ورثو آهي، باقي باقي ڪيسن جي جينج جو هڪ فوجي بدعت آهي. ۽ ماء جي اسپراڊيڪو هيموفيليا جي گهڻيون ڪيسن ۾ متفاوت پيئي جيني مان ترقي ڪئي. ۽ پراڻن پيء، اعلي ۽ اهڙي قسم جي تڪراري جو امڪان. انسانن جي هففيليا کان متاثر ٿيندڙ انسانن کي صحت مند آهي، ڌيئرون بيماري جي نگراني آهن ۽ ان کي پنهنجي ٻارن ڏانهن منتقل ڪن ٿا. خاتون ڪارين ۾ بيمار پٽ جي پيداوار جو امڪان 50٪ آهي. نادر ڪيسن ۾، عورتن ۾ هڪ مشهور بيماري آهي. هڪ حڪمراني جي طور تي، اهو ٿئي ٿو جڏهن هڪ ڌيء پيء جي ماء ۽ ڏاڪڻ واري ماء جي هيمفيليا سان مريض سان پيدا ٿئي ٿي.

هيمفيليا سي ٻنهي جنسن جي اولاد سان وارث آهي، ۽ مرد ۽ عورت پڻ اهڙي قسم جي بيماري سان متاثر ٿين ٿا.

hemophilia (موروثي يا غير معمولي) قسمن جي ڪنهن به قسم جي خاندان ۾ هڪ دفعو ظاهر ٿيو، بعد ۾ وري وارث ٿي ويندا.

Hemophilia جي تشخيص

بيماري جي شدت جا ڪيترائي درجا آهن: سخت (سخت ۽ تمام سخت)، وچولي شدت، ٿڪ ۽ لڪيل (مٽي يا ڊگهو). ان جي مطابق، هيمفيليا جي شدت وڌيڪ، علامتن کي وڌيڪ بيان ڪيو ويو آهي، مضبوط بلڊنگ اڪثر گهڻو ڪري ورتو آهي. تنهن ڪري، سخت ڪيسن ۾ ڪنهن به زخمي سان سڌو سنئون بغير بغير خونريزيء سان مقابلو ڪري رهيا آهن.

بيماريء جي پاڻ کي عمر کان بغير ظاهر ڪري سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن پهرين نشانيون اڳ ۾ نوزائشي جي دور ۾ ڏسي سگهجن ٿا (يعني شيطاني زخم، هٽي زخمي هزارنج وغيره) وغيره. پر اڪثر ڪري، حيفيا جي زندگي جي پهرين سال کان پوء ظاهر ٿئي ٿي، جڏهن ٻارن کي هلڻ شروع ٿئي ٿو ۽ زخمي وڌائي ٿو.

hemophilia جي سڀ کان وڌيڪ علامت هي آهن:

هن حالت ۾، خون جي زخم فوري طور تي شروع نه ٿئي، پر ڪجهه وقت کان پوء (ڪڏهن ڪڏهن 8-12 ڪلاڪ کان وڌيڪ). اها حقيقت اها وضاحت ڪئي وئي آهي ته بنيادي طور تي پليٽليٽ سان اسٽاپ ٿي رهيو آهي ۽ هيمفيليا سان گڏ، انهن جو انگ عام طور تي معمول جي حدن اندر رهي ٿو.

مختلف ليبارٽري ٽيسٽ سان هيموپيلا ڊاڪٽرن جو ٺهڪندڙ آهي جيڪو هيموجيشن ۽ انسففيليڪڪ عوامل جي تعداد کي طئي ڪري ٿو. اهو ضروري آهي ته هففيليا ۽ وون ويلبربر بيماري، تھومبڪوائيلوپيپي purpura ۽ Glanzmann thrombastenia جي وچ ۾ فرق ڪرڻ.

ٻارن ۾ هيموائيلا: علاج

سڀ کان پهريان، ٻاراڻي ٻارن جي بيمارين، دانت پرست، هوماتولوجسٽ، اوٿپوپسٽ جي ذريعي، هڪ نفسياتيات جي مبني طور تي جينياتي امتحان ۽ مشاورت جي جانچ ڪئي وئي آهي. سڀ ماهرن انفرادي علاج جي پروگرام جي تياري لاء انهن جي ڪارناما کي منظم ڪري، بيماري جي قسم ۽ شدت تي مدار رکي ٿي.

hemophilia جي علاج جو بنيادي اصول متبادل علاج آهي. مريض ڪيترن ئي قسمن جي ضد هيمفيليلڪ تياريون سان، انجڻ ۾ تيار ڪيل رت يا پنهنجن مائٽن کان سڌو منتقلي (ايڇ سان) آهن. بي اوففيليا سان بي او سي، ڪينسر رت استعمال ڪري سگهجي ٿو.

علاج جا ٽي مکيه طريقا لاڳو ٿين ٿا: علاج تي (خون سان گڏ)، گهر علاج ۽ هيمفيليا جي روڪٿام. ۽ انهن مان آخري آخري ترقي پسند ۽ اهم آهي.

ان بيماري کان وٺي، هيمفيليا جي مريضن جي زندگي زخمي کان بچڻ، لازمي تقسيم رجسٽريشن ۽ بروقت علاج، جو بنيادي طور تي معمول جي 5٪ گهٽ سطح پر غائب ٿيل خون جي فڪٽر کي برقرار رکڻ لاء گهٽتائي آهي. اهو عضلات جي نسب ۽ جوڑوں ۾ هيمورورج کان بچي ٿو. والدين کي بيمار ٻارن جي سنڀال جي بنيادي صلاحيت، پهرين امداد جي بنيادي طريقن وغيره کي ڄاڻڻ گهرجي.